Osteoporoosi diagnoosimine
Osteoporoosi diagnoosimine
Nagu juba mitu korda mainitud, on see oluline profülaktilised meetmed selle osteoporoos kuna osteoporoosi varajane avastamine on sageli keeruline. Osteoporoos jääb seetõttu pikka aega märkamatuks ja diagnoositakse alles siis, kui luude moodustumise ja lagunemise tasakaalustamatuse tagajärjel ilmnevad esimesed tagajärjed. Siiski oleks oluline varajane avastamine, et hoida selle haiguse tagajärjed võimalikult madalad.
Osteoporoosi diagnoosimismeetodeid on erinevaid. Allpool on loetletud mõned protseduurid koos nende eeliste ja puudustega, kuid loetelu ei väida olevat täielik.
Kõigepealt tuleb mainida, et puuduvad tähenduslikud biokeemilised testid, mis võimaldaksid diagnoosida osteoporoosi. Konkreetne Laboratoorsed väärtused Neid kasutatakse tavaliselt edasiseks diagnoosimiseks ja need mängivad rolli eriti sekundaarse osteoporoosi valdkonnas, kuna see ilmneb alati konkreetse põhihaiguse tagajärjel.
Röntgenuuring
Mõõtmine Luutihedus (= Osteodensitomeetria) saab kasutada näiteks osteoporoosi radioloogilise kahtluse edasiseks diagnoosimiseks.
Seda tüüpi läbivaatus tuleks läbi viia eriti kõrge riskiga patsientidel, näiteks patsientidel, kellel on perekonna ajalugu, reegli hilinenud algus, menopausi varajane algus, ooporektoomiaga patsiendid jne. See hõlmab ka patsiente, kes tulevad konkreetsete kaebustega arsti juurde ja kellel on eririskid näiteks ebapiisava kaltsiumi või D-vitamiini tarbimise näol. Eelkõige hõlmab see ka patsiente, kellel on (nähtav) vähene liikumine ja alakaal.
Nii et Luutiheduse mõõtmine võib anda sisukaid tulemusi ja arst saab diagnoosida luutiheduse muutusi, tavaliselt on vajalik iga-aastane kontroll.
Ametisse nimetamine Dr.?
Ma annaksin teile hea meelega nõu!
Kes ma olen?
Minu nimi on dr. Nicolas Gumpert. Olen ortopeedia spetsialist ja asutaja.
Erinevad telesaated ja trükimeediad annavad minu tööst regulaarselt aru. HR-televisioonis näete mind iga 6 nädala tagant otse-eetris saates "Hallo Hessen".
Kuid nüüd on piisavalt näidatud ;-)
Ortopeedias edukaks raviks on vajalik põhjalik uurimine, diagnoosimine ja haiguslugu.
Eriti meie majanduslikus maailmas pole piisavalt aega, et ortopeedia keerukatest haigustest põhjalikult aru saada ja seeläbi sihipärast ravi alustada.
Ma ei taha liituda "kiire noa tõmbamise" ridadega.
Mis tahes ravi eesmärk on ravi ilma operatsioonita.
Milline teraapia pikaajaliselt parimaid tulemusi saavutab, saab kindlaks teha alles pärast kogu teabe uurimist (Uuring, röntgen, ultraheli, MRI jne.) hinnatakse.
Leiate mind:
- Lumedis - ortopeedilised kirurgid
Kaiserstrasse 14
60311 Frankfurt am Main
Kohtumise saate teha siin.
Kahjuks on praegu võimalik kohtumine kokku leppida vaid eraõiguslike tervisekindlustusandjate juures. Loodan teie mõistmisele!
Enda kohta lisateabe saamiseks vaadake artiklit Lumedis - ortopeedid.
Ideaalse väärtuse arvutamisel võetakse mõõdupuuks terve 30-aastase inimese keskmised luutiheduse väärtused (= T-väärtus) ja neid võrreldakse määratud väärtusega. Allpool loetletud Etapid teenima Osteoporoosi raskuse kategoriseerimine.
Lavastus
- Osteopeenia (= väike luumass):
Luude mineraalide sisaldus: T-väärtus vahemikus -1,0 kuni - 2,5 standardhälvet (SD) - Osteoporoos (luumurdudeta):
Luu mineraalainete sisaldus: T väärtus <-2,5 SD - Ilmselge osteoporoos (luumurdudega):
Luude mineraalide sisaldus: T-väärtus <-2,5 SD ja luumurrud ilma vallandava sündmuseta, näiteks Õnnetus või vigastus
Väärib märkimist, et ka Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) määratleb osteoporoosi luumassi või tiheduse standardhälbe järgi.
Kompuutertomograafia
Kompuutertomograafia pakub tulemusi, mida saab võrrelda luutiheduse mõõtmise tulemustega. Kiirguse kokkupuude kompuutertomograafia ajal on siiski mõnevõrra suurem.
Lisateave: Kompuutertomograafia
Ultraheli mõõtmine
Ultraheli mõõtmine on veel üks viis luutiheduse määramiseks ilma kiirguseta. Siinkohal tuleb aga märkida, et ultraheli abil kasutatav mõõtmismeetod ei ole veel piisavalt küps, et seda regulaarselt kasutada. Praegu tundub ebaküpse meetodi tõttu O tähelepanuta jäämise oht liiga kõrge. Seetõttu on see veel üks viis diagnoosimiseks ja edusammude jälgimiseks. Lisaks tuleks siiski kasutada ka muid mõõtmismeetodeid.
Geneetiline uurimine
Teaduslikud uuringud osutasid hiljuti geneetilisele defektile. See geneetiline defekt on I tüüpi kollageeni alfa 1 geeni mutatsioon. Väidetavalt on sellise geneetilise defektiga naistel osteoporoosi tekkerisk kolm korda suurem. See geneetiline defekt on seotud luumassi kadumisega ja luumurdude kuhjumisega osteoporoosi tõttu. Sellist geneetilist defekti saab tuvastada geneetilise testi abil. Testi saab teha igal ajal, s.t. pole vaja oodata näiteks menopausi. Geneetiline test võib näidata ainult haiguse suurenenud riski. See ei tähenda jällegi, et patsient põeb igal juhul osteoporoosi või et tal lõpuks see välja kujuneb. Seega ei saa haigust kui sellist geneetilise testi abil tuvastada, vaid ainult siis, kas vastava patsiendi risk on suurem või mitte mängivad olulist rolli postklimaktikaalse osteoporoosi ennetamisel, nii et näiteks hormoonasendusravi võib kaaluda menopausis riskirühma kuuluvate patsientide varases staadiumis.
