Metabolic Disorder - Mis see tähendab?

Mis on ainevahetushäire?

Enamikul keha jaoks olulistest ainetest on omamoodi tsükkel, mille nad kehas imendumiseks või tootmiseks ja töötlemiseks läbivad.
Kui see vereringe ühel hetkel enam korralikult ei toimi, räägitakse ainevahetushäiretest.
See võib tekkida näiteks ensüümi, st töötlemisvalgu puudusest.

Loe teema kohta lähemalt: Fenüülketonuuria

Teatud toitainete ebapiisav või liigne tarbimine võib põhjustada ka ainevahetushäireid.
See tekitab metaboolse tsükli lõigus tasakaalustamatuse ja toitaine või ehitusploki liigse kogunemise.

Sõltuvalt ainevahetushäiretest võivad sümptomid olla kõige mitmekesisemad.

Millised ainevahetushäired seal on?

Kõige tuntumad ainevahetushäired on järgmised:

• Suhkurtõbi

• Raua ainevahetushäire

• Hüpertüreoidism või hüpotüreoidism

• podagra

• Cushingi tõbi

• Tsüstiline fibroos

• Adrenogenitaalne sündroom

• Hüpertriglütserideemia

• Fenüülketonuuria

Suhkurtõbi

Suhkurtõbi, rahva nimega ainult diabeet (Diabeet) on krooniline metaboolne haigus, mille põhjuseks võib olla absoluutne või suhteline insuliini puudus.
Selle haiguse tunnus on veresuhkru taseme (hüperglükeemia) ja uriinisuhkru püsiv ülemäärane sisaldus.

Põhjuseks on hormooninsuliini ebapiisav toime inimkeha maksarakkudele, lihas- ja rasvarakkudele.
Suhkurtõbi on sisehaiguste üks olulisemaid haigusi.
Suhkurtõbi jaguneb 1. ja 2. tüüpi diabeediks.

Raua ainevahetushäire

Raua ainevahetushäirega on kehas raua tasakaalu tasakaalustamatus.
Kõige tavalisem on rauavaegus, mis esineb peamiselt noortel naistel.
Selle põhjuseks on raua kadu ebapiisava toiduga tarbimise või menstruaalverejooksu tõttu.
See põhjustab mitmesuguseid sümptomeid, nagu väsimus, keskendumisraskused või juuste väljalangemine.

Väljendunud vormides võib see põhjustada rauavaegusaneemiat, mille tagajärjel muutuvad veres.

Vastupidine, s.o keha ülekoormamine rauaga, mida tuntakse ka sideroosina, viib raua kogunemiseni näiteks kopsudesse.

Seetõttu on tasakaalustatud toitumine väga oluline.

Kilpnäärme ületalitlus / mitteaktiivsus

Kilpnäärme ületalitlus (hüpertüreoidism) tekib siis, kui kilpnääre toodab rohkem kilpnäärmehormoone (T3 ja T4), nii et sihtorganitele saavutatakse liigne hormoonidefekt.
Tavaliselt põhineb haigus kilpnäärme enda häiretel.

Kilpnäärmehormoonid põhjustavad üldise ainevahetuse suurenemist ning kasvu ja arengu soodustamist.
Lisaks mõjutavad hormoonid lihaseid, kaltsiumi ja fosfaadi tasakaalu, stimuleerivad valkude tootmist (= valkude biosünteesi) ja suhkru säilitusaine glükogeeni moodustumist.

Kilpnäärme alatalitlus on see, kui kilpnääre toodab ebapiisavas koguses kilpnäärmehormoone (T3 ja T4).
Tulemuseks on see, et hormoonid ei mõjuta sihtorganeid.

podagra

Podagra on metaboolne haigus, mille käigus ladestuvad kusihappe kristallid. tuleb liigestes.
Kusihapet toodetakse inimkehas muu hulgas rakusurma ja rakukomponentide (nt DNA / DNA = desoksüribonukleiinhape) lagunemise ajal.

Lisateavet podagra kohta lugege meie seotud artiklit: Podagra - põhjused ja ravi

Cushingi tõbi

Cushingi tõve korral põhjustab hüpofüüsi enamasti healoomuline kasvaja kehas suurenenud kortisooli taset.
Kasvajarakud toodavad suures koguses virgatsainet, nn adrenokortikotroopset hormooni ehk lühiajaliselt AKTH.
See mõjutab neerupealise koore rakke ja põhjustab nende kortisooli tootmist.

Kuna kasvajarakud toodavad tohutult suurenenud kogust ACTH, stimuleeritakse neerupealise koore rakke ka üleproduktsiooni.
Lõppkokkuvõttes põhjustab see kortisooli märkimisväärselt suurenenud esinemist, mida meditsiinilises kõnepruugis nimetatakse hüperkortisolismiks.

Tsüstiline fibroos

Tsüstiline fibroos on pärilik haigus.
Pärandit nimetatakse meditsiiniliselt autosomaalseks retsessiivseks.
Tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos) ei pärita sugukromosoomides X ja Y, vaid autosomaalses kromosoomis 7.

Mutatsioon toimub niinimetatud CFTR geenil.
Sel viisil kodeeritud kloriidikanalid on defektsed.
Defektsed kloriidikanalid põhjustavad paksu lima moodustumist kõigis eksokriinsetes näärmetes.
Need sisaldavad hingamisteede süsteemis olevad eksokriinnäärmed.

Tsüstilise fibroosi korral ilmnevad sellised sümptomid nagu hingamisprobleemid, kuna kopsud muutuvad limasteks, väikesed hingamisteed (alveoolid, bronhiolid jne) on blokeeritud ja tsöliaaial ei õnnestu lima ja sissehingatud võõrosakesi väljapoole transportida nagu tavaliselt.

Selle ravimatu haiguse kohta lugege lähemalt meie artiklist: Ravimatu haigus - tsüstiline fibroos

Adrenogenitaalne sündroom

Adrenogenitaalne sündroom on pärilik haigus, mille põhjustab geneetiline defekt.
Progresseerumist on erinevaid vorme.
Sõltuvalt haiguse käigust on sümptomid olemas juba sünnist alates või algavad alles puberteedieas.
Ensüümi puudus põhjustab ühelt poolt teatud hormoonide defitsiiti ja teiselt poolt androgeenide - meessuguhormoonide - ülejääki.
Teraapia seisneb puuduvate hormoonide elukestvas asendamises.

Need on ainevahetushäire põhjused

Kuna ainevahetushäirete ulatus on väga suur, on ka põhjused väga mitmekesised ja erinevad.

Mõned ainevahetushäired, näiteks tsüstiline fibroos, on kaasasündinud ja seetõttu geneetilised.
Sel juhul tähendab see, et laps on haige teatud DNA defekti pärimise kaudu.
Selliste kaasasündinud ainevahetushäirete avastamiseks varases staadiumis viiakse testid raseduse ajal ja vahetult pärast sündi standardselt läbi.

Samuti mängib olulist rolli toitumine.
Tasakaalustamata toidu tarbimise või teatud toitude vältimise korral võivad puudusest tuleneda ka ainevahetushäired.
Näiteks võib tekkida teatud vitamiinide puudus või rauavaegus.

Mõned ainevahetushäired on põhjustatud erinevate riskitegurite koostoimest.
Näiteks 2. tüüpi suhkruhaiguse arengut soodustavad rasvumine, vähene liikumine ja tasakaalustamata toitumine.

Ainevahetushäiretel on sageli erinevaid põhjuseid.
Podagra probleemiks on kusihappe liigne kogunemine veres.
Tavaliselt tuleneb see neerufunktsiooni häiretest.
Selle põhjuseks võivad olla nii kaasasündinud defektid kui ka suhkurtõvest põhjustatud häire.

Kas ainevahetushäiret võib põhjustada stress?

Peaaegu kõiki kehas toimuvaid protsesse mõjutab stress.
Toodetakse rohkem kortisooli ja adrenaliini, mis võib tõsta ka näiteks veresuhkru taset.

Lisaks võib pikaajaline stressitase põhjustada vitamiinide lagunemise suurenemist.
Põhjus on see, et hormoonide, näiteks norepinefriini ja serotoniini tootmiseks on vaja peamiselt B-vitamiine.
Seetõttu on neid vaja hormoonide tootmiseks, millel on roll psühholoogilistes protsessides või vererõhu reguleerimises.
See võib põhjustada stressist tingitud B-vitamiini puudust, kui see ei imendu toidu kaudu piisavalt.

Lisateavet sümptomite kohta, mida saab kasutada B-vitamiini puuduse tuvastamiseks: Vitamiinipuudus - need on sümptomid

Nende sümptomite järgi saab ära tunda metaboolse häire

Kuna ainevahetushäirete ulatus on väga suur ja see võib mõjutada mitmesuguseid organeid või elundisüsteeme, on haiguse sümptomid seetõttu väga erinevad.
Siiski on mõned metaboolsete häiretega kaasnevad üldisemad sümptomid.
Siiski tuleb arvestada ka sellega, et need sümptomid võivad sageli rääkida muude, kahjutumate haiguste korral.
Seetõttu tuleks selgituse saamiseks pöörduda arsti poole.

Kaalu muutust võib seostada metaboolse häirega.
Näiteks kui on kilpnäärme alatalitlus, kaasneb sellega tavaliselt kaalutõus.

Vastavalt sellele toimub kehakaalu langus kilpnäärme ületalitluse korral.

Probleemid seedetraktis võivad näidata ka ainevahetushäireid.
Kui pärast söömist ilmnevad regulaarselt kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus, võib selle põhjuseks olla seedetrakti suutmatus teatud toitainet õigesti kasutada.

Muud metaboolse häire võimalikud sümptomid võivad olla pearinglus või vererõhu kõikumised, näiteks need, mis on põhjustatud levinud suhkruhaiguse korral.

Kuidas saab öelda, et ülekaalu / kaalutõusu põhjustab ainevahetushäire?

Kaalumuutused on tüüpilised kilpnäärme ainevahetushäiretele.
Alatalitlus, mida nimetatakse ka kilpnäärme alatalitluseks, põhjustab kehakaalu suurenemist, samas kui üliaktiivne, mida nimetatakse hüpertüreoidismiks, põhjustab kehakaalu langust.
Muidugi on kaalu muutusest keeruline tuletada ainevahetushäireid.
Sellel võib olla siiski mõned märgid, millele tuleks tähelepanu pöörata, kui kahtlustate.

Tavaliselt toimub ainevahetushäire korral kaalu muutus ilma toidukoguse muutuseta.
Kui selle suhtes on mingit ebakindlust, tuleks dokumenteerida, kui palju päevas süüakse, ja paralleelselt tuleks jälgida kaalu progresseerumist.

Lisaks põhjustab näiteks hüpotüreoidism draivi vähenemist.
Mõjutatud on sageli väsinud ja kurnatud.

Kui kilpnääre on üliaktiivne, on närvilisus ja kerge ärrituvus tüüpilised kõrvaltoimed, mida tuleks jälgida.

Nii toimub ravi / teraapia

Sõltuvalt ainevahetushäire tüübist seavad kahtluse alla erinevad ravimeetodid.

Paljusid ainevahetushäireid saab või tuleks ravida ravimitega.
Kui teatud ainet ei ole häire korral piisavalt saadaval või toodetakse, võib seda anda tablettide kujul.

Näit. kilpnäärme alatalitluse, mida nimetatakse ka kilpnäärme alatalitluseks, ravi kilpnäärme hormooni L-türoksiini elukestvas manustamises.
Teiselt poolt on II tüüpi suhkurtõve korral mitmesuguseid ravimeid, mis parandavad suhkru häiritud ainevahetust.

Mõne haiguse, näiteks II tüüpi suhkurtõve korral on tervisliku eluviisi säilitamine väga oluline.
Ennekõike hõlmab see tasakaalustatud toitumist ja regulaarset liikumist.
Neid abinõusid tuleb alati järgida koos teiste ravimeetoditega.

Samuti võib harva juhtuda, et operatsiooni peetakse ravimeetodiks.
See kehtib näiteks kasvajate kohta, mis ise toodavad hormoone.
See hõlmab nt. prolaktinoom, aju hüpofüüsi kasvaja.

Aktiivse kilpnäärme ravivõimaluste kohta saate lugeda meie üksikasjalikust artiklist:
Kilpnäärme alatalitluse ravi

Kestus / prognoos

Enamik ainevahetushäireid on kroonilised haigused, mis sageli kestavad kogu elu.
Varase diagnoosimise korral saab häire progresseerumist siiski väga pika aja jooksul ära hoida.
Ravi vajalike muudatuste koordineerimiseks on ülioluline järjepidev ravi ja regulaarne kontroll.
Seetõttu on enamikul ainevahetushäiretest ka väga hea prognoos.
Siiski on ka ainevahetushäireid, näiteks Tsüstiline fibroos, mille korral oodatav eluiga on oluliselt lühenenud.

Mis on ainevahetushäire ajus?

Aju ainevahetushäire all võib mõista erinevaid haigusi.

Enamikku ainevahetustsüklitest kontrollivad aju, hüpofüüsi ja hüpotalamuse spetsiifilised sektsioonid.
See on koht, kus toodetakse ja lastakse vereringesse mõned hormoonid, mis omakorda mõjutavad teisi hormoone kehas ja seeläbi mitmesuguseid metabolisme.
Seda nimetatakse ka hüpotaalamuse-hüpofüüsi teljeks.

Nendes ajuosades esinev häire või haigus võib põhjustada ainevahetushäireid.
Selle näide on prolaktinoom, hüpofüüsi kõige tavalisem kasvaja.
Hormooni prolaktiini ülemäärane tootmine põhjustab rinnapiima tootmist sõltumata rinnapiimaperioodist ja menstruatsiooni puudumisest.

Lisaks võib aju ainevahetushäire tuleneda muutustest aju ainevahetuses.
See tähendab, et näiteks suhkru või muude toitainete puudus veres põhjustab ajukoe alapakkumist.
See põhjustab aju haigestumist, mis esineb sageli nt. väljendub teadvushäiretes.

Millised on metaboolse häire testid?

Ainevahetushäire kahtluse korral tuleks verd alati uurida vereproovi abil.
Enamikku aineid, mis on olulised erinevates ainevahetustsüklites, saab tuvastada veres.

Kui mõnda neist ainetest suureneb või väheneb, võib ringluses esineva häire täpse asukoha kohta teha järeldusi.
Sõltuvalt metaboolse häire tüübist on olemas ka erinevad testid, mis aitavad häiret ja selle ulatust tuvastada.

Diabeedi tõestamiseks saab veresuhkru taset enne ja pärast manustamist määrata suhkru manustamisega.
Seejärel saab teatud väärtuste abil kontrollida, kas keha suudab suhkrut lagundada.

Kõige tavalisemaid kaasasündinud ainevahetushäireid uuritakse vaikimisi igal vastsündinul.
Selleks tõmmatakse väike kogus verd, mida seejärel spetsiaalsete geneetiliste testide abil testitakse erinevate haiguste suhtes.

Nende hulka kuuluvad näiteks adrenogenitaalne sündroom, fenüülketonuuria ja mõne aasta jooksul ka tsüstiline fibroos.
Kui geneetilise testi tulemus on viimase haiguse puhul positiivne, viiakse soolasisalduse kontrollimiseks läbi higi test.
Tavaliselt suureneb see tsüstilise fibroosi korral.

Kuidas alternatiivne arst diagnoosib ainevahetushäire?

Naturopaat kasutab metaboolse häire diagnoosimiseks erinevaid meetodeid.

Üks meetod on uriini uurimine, mida nimetatakse ka uriinifunktsioonide diagnostikaks.
Uriiniproovi uuritakse mitmesuguste kriteeriumide, näiteks värvuse või sademete põhjal.
See võimaldab teha järeldusi ainevahetushäirete kohta.

Paljud alternatiivpraktikud kasutavad iirise diagnoosimise meetodit ka metaboolse häire diagnoosimiseks.
Iirise diagnoosimine põhineb eeldusel, et keha elundid on iirisega ühendatud. Need on iirisel esindatud erinevates sektsioonides. Näiteks peegeldab ninas paiknev iirise osa kilpnääret.
Selle oletuse põhjal tehakse iirise muutuste, näiteks valgustuse või värvimuutuse korral järeldused vastava organi kohta.
Sel viisil saab metaboolseid häireid avastada ka iirise diagnoosimise kaudu.

Selle kohta, kuidas ja kas iirise diagnoosimine tegelikult töötab, saate lugeda meie vastavast artiklist: Iirise diagnoos - kas see tõesti töötab?

Diagnoos

Ainevahetushäire kahtluse korral on diagnoosi määramiseks erinevad meetodid, sõltuvalt häire tüübist.

Enamasti on vereproovist väga palju abi, kuna siin saab tuvastada paljude ainevahetustsüklis rolli omavate ainete koguse.
Kui see on pärilik ainevahetushäire, võib diagnoosi kindlakstegemiseks teha geneetilise testi.

Kui podagra kahtlustatakse, võib kahjustatud liigest torkida.
Võetakse sünoviaalvedeliku proov, mis sisaldab podagrahaiguses teatud hoiuseid.

Milline arst ravib ainevahetushäireid?

On erinevaid arste, kelle abil saab ravida ainevahetushäireid.

Üldiselt vastutab kõigi ainevahetushäirete ravimise eest endokrinoloog, s.o hormonaalsete häirete spetsialist.
Kõige tavalisemate ainevahetushäirete jaoks on olemas ka oma väiksemad erialad, näiteks diabeetik või reumatoloog.

Diagnoositud ja kergesti ravitava ainevahetushäire korral osutab hooldust enamasti ka perearst.

Haiguse käik

Ainevahetushäire käik võib sõltuvalt häire tüübist ja selle ulatusest olla väga erinev.
Samuti on määrav diagnoosimise aeg ja see, kui kaugele on jõudnud ainevahetushäire.
Kui haigus reageerib ravile ja täiendavatele meetmetele, nt. Dieedi muutmisel on kursus sageli suhteliselt kerge.

Paljud inimesed, kes kannatavad tavaliste ainevahetushäirete, näiteks hüpotüreoidism või suhkurtõbi, võib haigusest hoolimata elada suhteliselt normaalset elu.