Värvinägemise uurimine

Üldine

Värvinägemise teeb võimalikuks meie niinimetatud värvitunnetus. See on meil olemas, kuna meie võrkkestas on sensoorakud, mis suudavad tajuda värve. Neid sensoorseid rakke nimetatakse "koonusteks".

Värviline nägemine koosneb nägemise mitmesugustest omadustest. Silm on võimeline tajuma valguse tooni, küllastust ja heledust.

Tavaline silm suudab eristada heleduse poolest kuni 150 erinevat värvitooni. Kui aga pime on, on meie silmad peaaegu “värvipimedad” ja eristavad ainult heledust.
Nüüd töötab meie võrkkestas ainult teist tüüpi sensoorseid rakke, mis vastutavad musta ja valge nägemise eest, vardad.

Siit ka ütlus “Kõik kassid on öösel hallid”.

Värvinägemise uurimine on mõttekas ka ööpimeduse kahtluse korral.

Värvitunnetuse uurimine

Värvinägemise kontrollimine on väga lihtne. Kõik on Ishihara värvitablette varem näinud.
Need on ümmargused ja koosnevad paljudest väikestest värvipunktidest. Ringi keskel on number, mis erineb värvi poolest.
Kui normaalse nägemisega inimesed tunnevad numbri ilma probleemideta ära, loeb nõrk värv kas vale numbrit või puudub number. Nende tabelite põhimõte on, et kõigil Ishihara laua värvipunktidel oleks sama küllastus ja heledus. Neid saab eristada ainult värvi järgi. Sobimatu värvi jaoks näevad kõik punktid enam-vähem ühesugused hallid.

Need tabelid on parim viis elanikkonna punase - rohelise nõrkuse kindlakstegemiseks. Punast-rohelist nõrkust või punase-rohelist pimedust ei ole siiski võimalik sel viisil kindlaks teha.

Värvuse nõrkuse üksikasjalikumat analüüsi saab läbi viia niinimetatud anomaloskoobi abil.See on seade, milles on määratletud kindel värv, mille patsient peab taastama, segades punast ja rohelist. Sõltuvalt sellest, kui palju iga värvi on segatud - mida saab seadme skaalal lugeda -, on kas punane või roheline nõrkus.
Kui on näiteks roheline nõrkus, segab asjaomane inimene liiga palju rohelist. Nn anomaalia jagatis, mis on oluline teatud elukutsete jaoks (politseinik, piloot jne), määratakse segamissuhte alusel.

Mis on värvipimedus?

Värvitaju diagnostika nn Ishihara tablettidega.

Punakasroheline nõrkus või pimedus on kaasasündinud haigus.
Mehi mõjutab see sagedamini kui naisi. Seda seetõttu, et seisund on päritud X-kromosoomis. Kuna meestel on ainult üks neist geenidest (teine ​​on Y-kromosoom), tabab haigus niipea, kui neil on see geen X-kromosoomis. Naistel kompenseerib defektne geen teise X-kromosoomi puutumata geeni.

Ligikaudu 8 protsenti meestest kannatab sellise värvuse nõrkuse all.

Enamasti on värvuse nõrkuse puhul tegemist punase-rohelise aistingute probleemiga.
Kollase-sinise nõrkused on samuti äärmiselt haruldased. Samuti ilmneb täielik värvipimedus harva. Nööpnõela funktsioon siin nurjus. Videvikus näevad viimati nimetatud patsiendid aga täpselt nagu tavalised nägejad, kes ei suuda siis enam värve eristada.

Lisaks kaasasündinud värvipuudustele on ka omandatud liike. Niipea kui võrkkesta keskosa või nägemisnärvi ümbritsev piirkond on mõjutatud, on värvi tajumine häiritud. See juhtub näiteks siis, kui silmarõhk on liiga kõrge (roheline täht = glaukoom) ja nii pigistatakse nägemisnärvi. Vaata ka meie teemat "Roheline täht"