LGL sündroom

LGL sündroom (Lown-Ganong-Levine sündroom) kuulub südame rütmihäirete hulka. Täpsemalt on see erutuseelne sündroom. See tähendab, et südamekambrid erutuvad natuke liiga vara, põhjustades nende kokkutõmbumist ja vere pumpamist kehasse. See protsess toob kaasa ebamugava võidusõidu südame, mille pulss on märkimisväärselt suurenenud. Kuid sümptomeid pole peaaegu üldse.

LGL-sündroomi põhjused

Teooriaid on erinevaid, millest ükski pole veel tõestatud. Krambilaadse südamepekslemise täpne mehhanism pole veel selgitatud.

Arvati, et haiguse avastanud inimesed on selle põhjustajad. See teooria on tänapäeval aga väga vaieldav. Lisateed on täiendavad juhtivused, mis edastavad südame erutust liiga kiiresti. See võib muuta südame normaalset erutuskäiku, kuna vatsakesed erutuvad liiga vara. Seejärel viib see tahhükardiani (liiga kiire südametegevus).
LGL-i sündroomi korral pole lisateede põhjused veel tõestatud.

diagnoosimine

Nagu iga diagnoosi puhul, toimub esmalt vestlus arstiga ja füüsiline läbivaatus, milles kuulatakse südant.
Südame erutusprotsess kaardistatakse EKG (ehhokardiograafia) abil. See on valitud meetod südame rütmihäirete tuvastamiseks. Kuna LGL-i sündroomile iseloomulik südamepekslemine toimub ainult faasidena, tehakse sellise sündmuse kujutamiseks pikaajaline EKG-uuring.
LGL-i sündroomi diagnoosimiseks tuleb EKG ja südame ultraheli abil välistada muud südame muutused.

Seda saate näha EKG-st

EKG-s näitab haiguse tüüpilist südamepekslemist suurenenud pulss (kiire pulss). Lisaks lühendatakse nn PQ aega. See on vähem kui 0,12 sekundit. PQ aeg kirjeldab üleminekuaega südames. See tähendab, et selleks ajaks on südame aatrium juba erutatud, samal ajal kui vatsakesed peavad veel erutama. PQ aeg peab olema 0,12 sekundit või vähem, vastasel juhul pole see definitsiooni järgi LGL sündroom.

Ülejäänud EKG peab välja nägema normaalne, eriti nn kambrikompleks, mis kajastab südamekambrite erutusprotsessi, on normaalselt konfigureeritud. Kui see pole nii ja esineb nn deltalaine, on see Wolf-Parkinson-White'i sündroom. See võib põhjustada eluohtlikku vatsakeste virvendust.

Kas LGL sündroom on pärilik?

On tõendeid, et LGL sündroom võib olla päritav. Kuid see pole kindel ja seda tuleb edasi uurida.

Nende sümptomite järgi saate LGL-i sündroomi ära tunda

LGL sündroom avaldub äkilise südamepekslemisena. Seda südame rünnaku moodi südamepekslemist nimetavad arstid paroksüsmaalseks tahhükardiaks. Väga kiire südamelöögi sagedus on vahemikus 200–250 lööki minutis. Sellist reaktsiooni ei selgita krambilaadsed südamepekslemine, näiteks stressi tekitav või ohtlik olukord. Kiire südamelööke ilma nähtava põhjuseta tajuvad mõjutatud isikud tavaliselt väga ebamugavana ja hirmutavana.

Võidusõidu süda avaldub tuikavana rinnus ja kõrge pulsina. Lisaks võib see olla ka

• Peapööritus,
• Iiveldus,
• Higistamine ja räpased käed,
• kiire hingamine või hingamisraskused
• Värinad ja rahutused tulevad.

Teatud tingimustel võib sellega kaasneda ka minestus, st lühike nõrkus. Krambilaadne võidusõidu süda peatub siis iseenesest. Kui sageli ja kui kaua võidusõidu süda esineb, on inimestel erinev. Võidusõidu infarkt võib kannatanutel kurnav olla, nii et paljud tunnevad end pärast rünnakut väga kurnatuna.

Uurige, kuidas saate Tuvastage rütmihäired.

LGL-sündroomi ravi

Kuna haiguse päritolu kohta pole praegu selgitust, pole põhjuslik ravi praegu võimalik. Paljudel juhtudel on sümptomid siiski kerged ja kannatanud ei kannata kõrgel määral, nii et ravi pole vajalik.

Kui sümptomid ilmnevad sageli ja mõjutavad mõjutatud isikuid, on siiski võimalik uimastiravi. Beeta-blokaatorid on siin valitud ravim. Beeta-blokaatorid aeglustavad südamelööke ja neid võib võtta, kui süda rassib. Seejärel tegutsevad nad suhteliselt kiiresti.

Kui lisaks krambilaadsetele südamepekslustele ilmneb ka minestus, tuleb neid tõsiste põhjuste välistamiseks uuesti eraldi uurida.

Kas teil pole LGL-sündroomi kindlasti diagnoositud? Lisateave Südame rütmihäirete ravi üldiselt.

Kestus ja prognoos

Uuringutes pole leitud, et LGL-sündroomiga patsientidel oleks suurenenud südame äkksurma risk. LGL-i sündroomi diagnoosimisega pole seotud muid riske. Seni on aga LGL sündroomi kohta veel vähe andmeid. Kuidas LGL sündroom individuaalselt areneb, on erinev. Halvimal juhul võib krambilaadsete südamepekslemiste sagedus ja kestus suureneda. Soovitav on käest võtta kardioloog.

Vaadake, kas saate südame rütmihäirete harjutus on lubatud teha.