Lümfotsüüdid - mida peaksite teadma!

määratlus

Lümfotsüüdid on kõrgelt spetsialiseerunud leukotsüütide alarühm, immuunsüsteemi kuuluvad vere valgelibled, keha enda kaitsesüsteem. Nende nimi on tuletatud lümfisüsteemist, kuna need on seal eriti levinud.

Selle peamine ülesanne on peamiselt keha kaitsmine selliste patogeenide nagu Viirused või bakterid. Sel eesmärgil on teatud rakud spetsialiseerunud ainult ühele patogeenile, mistõttu räägitakse konkreetsest või adaptiivsest immuunsussüsteemist.

Kuid need aitavad ka muteerunud keharakke, nn kasvajarakke, mis võivad viia vähini. Eristatakse B- ja T-lümfotsüüte ning looduslikke tapjarakke, millel on erinevad funktsioonid.

Lümfotsüütide funktsioon

Kui patogeen satub kehasse, aktiveerivad seda esmalt mittespetsiifilised kaitserakud, nt. Makrofaagid ("hiiglaslikud söömisrakud") üles võetud ja lagundatud. Makrofaagidel on omakorda nende pinnal patogeeni fragmendid, nn antigeenid, ja aktiveerivad seeläbi T-abistajarakud, mis toimivad vahendajatena erinevate spetsiifiliste immuunrakkude, lümfotsüütide vahel. Lümfotsüüdid tagavad, et immuunsüsteem on väga kohanemisvõimeline ja suudab reageerida mitmesugustele ohtudele peenelt reguleeritud viisil.

Järgmine reaktsioon jaguneb humoraalseks ja rakuliseks immuunvastuseks:

Humoraalne (= kehavedelikud) immuunvastus põhineb antikehadel, teatud valkude vormil, mida plasma rakud produtseerivad ja vabastavad. See on mõeldud peamiselt patogeenide jaoks, mis võivad paljuneda sõltumatult nt. Bakterid, aga ka muud üherakulised organismid. Antikehad võivad näiteks oma erikuju tõttu kleepuda bakterite pinnale ja kokku kleepuda (aglutinatsioon). See omakorda lihtsustab mittespetsiifilistel immuunrakkudel patogeeni leidmist ja selle kõrvaldamist. Antikehad võivad täita ka mitmeid muid funktsioone (vt B-lümfotsüüdid).

Rakuline immuunvastus on keskendunud peamiselt viirustele, aga ka teatud bakteritele, mis ei suuda iseseisvalt elada ja peavad seetõttu ründama keharakke. Kui raku rünnatakse, võib see näidata parasiidi fragmente selle pinnal asuvatel spetsiaalsetel retseptoritel. Tapja T-rakud hävitavad nakatunud rakud ja takistavad seega patogeeni edasist levikut.

Loe selle teema kohta lähemalt: immuunsussüsteem nagu näiteks T lümfotsüüdid

Lümfotsüütide anatoomia ja areng

Lümfotsüüdid on väga varieeruva suurusega 6–12 µm ja on eriti märgatavad suure tumeda tuuma tõttu, mis täidab peaaegu kogu raku. Ülejäänud rakku saab vaadelda õhukese tsütoplasmaatilise piirina, milles on ainult mõned mitokondrid energia tootmiseks ja ribosoomid valkude tootmiseks.

Eeldatakse, et lümfotsüütide suuremad vormid, millel on ka kergem (= euchromatic) raku tuum, aktiveerusid bakteriaalse või viirusliku rünnaku teel. Väiksemad mitteaktiivsed lümfotsüüdid, mida nimetatakse ka naiivseteks, on palju tavalisemad tervetel inimestel ja on umbes sama suured kui punased verelibled (erütrotsüüdid).

Loe lähemalt: Erütrotsüüdid

Lümfotsüüdid tekivad lümfoblastide vaheetapis vereloome tüvirakkudest (vereloome = vere moodustumine), mis täiskasvanutel asuvad enamasti luuüdis.Siin erinevad lümfotsüütide eellasrakud (eellasrakud) teiste (müeloidsete) rakkude omadest selle poolest, et mõned neist arenevad edasi harknääres (nimetatakse ka kullakesteks). Neid nimetatakse hiljem T-lümfotsüütideks (tüümuse jaoks "T"). Küürelihase küpsemise eesmärk on sorteerida kõik need T-rakud, mis reageerivad keha enda struktuuridele või on muul viisil piiratud nende funktsioonidega (positiivne ja negatiivne selektsioon).

Lisateabe saamiseks vaadake: T lümfotsüüdid

B-lümfotsüüdid ja NK-rakud (looduslikud tapjarakud) viivad seevastu oma küpsemise lõpule nagu teised luuüdi vererakud (“B” tähendab “luuüdi” või ajalooliselt Bursa fabricii, lindude organ). Pärast seda, kui B-lümfotsüüdid on luuüdist lahkunud küpsetena, naiivsete (= spetsialiseerimata) rakkudena, sisenevad nad elunditesse, näiteks põrna, mandlitesse või lümfisõlmedesse, kus nad saavad puutuda kokku antigeenidega (võõraste struktuuridega). Selleks kannab rakk oma pinnal teatud antikehi, mis toimivad B-raku retseptoritena. Niinimetatud dendriitrakud, mis on teist tüüpi immuunrakud, mis ei kuulu lümfotsüütidesse, esitlevad antigeenifragmente naiivsetele B-lümfotsüütidele ja aktiveerivad neid T-abistajarakkude abil. Kui B-rakk on aktiveeritud, jaguneb see mitu korda ja muundub plasmarakuks (klonaalne selektsioon).

Eri tüüpi lümfotsüüdid näevad välja väga sarnased, kuid neid saab eristada mikroskoobi all spetsiaalsete märgistamis- ja värvimismeetodite (immunohistokeemia) abil.

B-lümfotsüüdid

Aktiveerumisel areneb suurem osa küpsetest B-rakkudest plasmarakkudeks, mille ülesanne on genereerida antikehi võõraste ainete vastu. Antikehad on Y-kujulised valgud, mis võivad seonduda väga spetsiifiliste struktuuridega, nn antigeenidega. Need on enamasti valgud, kuid sageli ka suhkrud (süsivesikud) või lipiidid (rasva sisaldavad molekulid). Antikehi nimetatakse ka immunoglobuliinideks ja need jagunevad struktuuri ja funktsiooni alusel 5 klassi (IgG, IgM, IgD, IgA ja IgE).

Antikehad aitavad nakkuse vastu võidelda erinevatel viisidel: Näiteks saab neutraliseerida sellised mürgid nagu teetanuse toksiin või märgistada kogu patogeen. Sel viisil märgistatud patogeen saab ühest küljest imenduda ja seedida teatud immuunrakkudes, makrofaagides ja neutrofiilide granulotsüütides. Patogeeni võivad siiski hävitada ja lahustada ka looduslikud tapjarakud, samuti makrofaagid ja granulotsüüdid patogeeni suhtes toksiliste ainete poolt. Mõned antikehad võivad ka sihtmärkrakke klompida, et neid oleks lihtsam tuvastada ja muuta nad vastuvõtlikumaks.

Teine võimalus on komplemendi süsteemi aktiveerimine, mis koosneb mitmest mittespetsiifilisest valgust, mis lahustavad tähistatud rakud omamoodi ahelreaktsioonina. Kuid need valgud esinevad veres püsivalt võrreldavates kontsentratsioonides ja on kaasasündinud immuunsussüsteemi osa. Lisaks aktiveeritakse nuumrakke antikehadega, mis sisaldavad põletikulisi aineid nagu nt. Vabastage histamiinid, mis suurendavad verevoolu kahjustatud koesse ja muudavad seeläbi teiste immuunrakkude hõlpsamaks põletiku fookuse saavutamise.

Teid võivad huvitada ka: histamiin

Veel üks B-lümfotsüütide alarühm areneb aktiveerumisel B-mälurakkudeks, mis võivad püsida mitu aastat. Kui keha puutub selle aja jooksul uuesti kokku sama patogeeniga, võivad need rakud areneda palju kiiremini plasmarakkudeks, et peatada nakkuse tõhusam levik. See loob vaktsineerimiskaitse, mis kestab pikka aega ja võib kesta aastaid.

Üksikasjalikku teavet leiate ka: Mis on B-lümfotsüüdid?

T lümfotsüüdid

Seal on kaks peamist rühma T-lümfotsüüte, T-abistajarakke ja T-tapjarakke, samuti regulatoorseid T-rakke ja omakorda pikaealisi T-rakke.

T-abistajarakud tugevdavad teiste immuunrakkude toimet, seostudes antigeenidega, mis esinevad teistel immuunrakkudel, ja vabastavad seejärel tsütokiinid, omamoodi atraktiivi ja aktivaatori teistele immuunrakkudele. Sõltuvalt vajalike kaitserakkude tüübist on veel spetsialiseeritud alamrühmi. Neil on eriline roll plasmarakkude ja T-tapjarakkude aktiveerimisel.

Tapja T-rakke nimetatakse ka tsütotoksilisteks T-lümfotsüütideks, kuna erinevalt enamikust immuunrakkudest hävitavad nad kehale võõraste rakkude asemel omaenda rakud. See on alati vajalik, kui keha rakke ründab viirus või mõni muu rasu parasiit või kui raku muudetakse nii, et see võib muutuda vähirakuks. T-tapjarakk saab kinnituda teatud antigeenifragmentide külge, mida nakatunud rakk oma pinnal kannab, ja tappa need mitmesuguste mehhanismide kaudu. Eriti tuntud näide on poorivalgu perforiini sisestamine rakumembraanile. See põhjustab vee voolamist sihtrakku, põhjustades selle lõhkemist. Samuti võite nakatunud raku hävitada kontrollitud viisil.

Regulatoorsetel T-rakkudel on teiste immuunrakkude suhtes pärssiv funktsioon ja seega tagavad nad, et immuunreaktsioon ei jätku ja need võivad kiiresti taastuda. Nad mängivad olulist rolli ka raseduse ajal, kuna tagavad, et loote rakke, mis on lõpuks ka võõrad, ei rünnataks.

Mälu T-rakud, nagu mälu B-rakud, säilivad pikka aega ja tagavad ka patogeeni taastekke korral kiirema immuunvastuse.

Looduslikud tapjarakud

Looduslikud tapjarakud ehk NK-rakud mängivad sarnast rolli nagu T-tapjarakud, kuid erinevalt teistest lümfotsüütidest ei kuulu nad mitte adaptiivsetesse, vaid kaasasündinud immuunsüsteemi. See tähendab, et need on püsivalt töötavad, ilma et neid peaks eelnevalt aktiveerima. Nende reageerimist on aga keeruline reguleerida. Sellegipoolest kuuluvad nad lümfotsüütide rühma, kuna need tekivad samadest eellasrakkudest.

Loe teema kohta lähemalt.

• immuunsussüsteem
• Kuidas saate immuunsussüsteemi tugevdada?

Lümfotsüütide normaalväärtused

Lümfotsüütide kontsentratsioon kõigub kogu päeva jooksul ja sõltub kellaajast, stressist, füüsilisest pingutusest ja muudest teguritest. Patoloogilisest suurenemisest saab rääkida ainult siis, kui lümfotsüüdid on üle piirväärtuste.

Lümfotsüütide arvu määramiseks vajate diferentsiaalset vereanalüüsi, mis on osa suurest vereanalüüsist. Lümfotsüütide osa kogu leukotsüütide arvust (leukotsüüdid = valged verelibled) peaks olema vahemikus 25–40%, mis vastab kontsentratsioonile 1500–5000 / µl. Kui väärtus on sellest kõrgem, räägitakse lümfotsütoosist, kui see on allpool, nimetatakse seda lümfotsütopeeniaks (nimetatakse ka lümfopeeniaks) .Väikestel lastel võib leukotsüütide kontsentratsioon olla oluliselt suurem ja lümfotsüütide osakaal võib ulatuda kuni 50%.

Loe lähemalt: Vereanalüüs

Mis võib olla põhjustatud, kui lümfotsüüdid suurenevad?

Infektsioonid kui lümfotsüütide suurenemise põhjus

Enamikul juhtudel viitab suurenenud lümfotsüütide arv (= lümfotsütoos) viirusinfektsioonile, kuna lümfotsüüdid on eriti sobivad nende vastu võitlemiseks. Põhimõtteliselt võib kõigi viirusnakkuste korral oodata lümfotsüütide kontsentratsiooni vähemalt pisut tõusu.

Lisaks sellele põhjustavad lümfotsüütide iseloomuliku suurenemise teatavad bakteriaalsed infektsioonid, näiteks läkaköha (läkaköha, tikuga köha), tuberkuloos (tarbimine), süüfilis, tüüfus (soolepalavik, vanemlik palavik) või brutselloos (Vahemere palavik, Malta palavik). Lümfotsüütide arv kasvab isegi krooniliste, s.o pikaajaliste ravikuuride korral.Muud parasiidid, näiteks Toxoplasma gondii, võivad lümfotsüütide arvu lühiajaliseks suurenemiseks ka põhjustada.

Loe lähemalt: Nakkushaigused

Autoimmuunhaigused

Siiski on ka nakkuseta põletikulisi haigusi, mis põhjustavad lümfotsüütide arvu suurenemist, näiteks B. soolehaigused Morbus Crohn ja haavandiline koliit, aga ka sellised autoimmuunhaigused nagu Morbuse hauad, mille korral lümfotsüüdid moodustavad kilpnäärmerakkude vastaseid antikehi, mille kaudu need on liialt erutatud, mis omakorda häirib hormonaalset tasakaalu. Sarkoid (Boecki tõbi), spetsiaalne põletiku tüüp, mis mõjutab eriti kopse, võib samuti põhjustada lümfotsüütide arvu suurenemist.

Lisateavet leiate siit: Sarcoid

Kilpnäärme haigus

Kilpnäärmehormoonide häiritud tasakaal, nagu kilpnäärme ületalitluse (hüpertüreoidism) või Addisoni tõve (neerupealiste esmane puudulikkus) korral, võib samuti põhjustada lümfotsüütide arvu suurenemist.

Teid võivad huvitada ka: Addisoni tõbi

Kasvajahaiguste tõttu leukotsüütide tõus

Eriti raske lümfotsütoos võib areneda teatud pahaloomuliste kasvajate, st pahaloomuliste kasvajarakkude korral:

Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (ALL) korral on mutatsioonide tõttu vähirakkudeks kujunenud lümfotsüütide eellasrakud. See on läänemaailmas levinum leukeemia vorm. Kuna see esineb eriti sageli umbes 50-aastaselt, nimetatakse seda ka "vanuse leukeemiaks".

Äge lümfoblastse leukeemia tekib ka lümfotsüütide eellasrakkudest, kuid tavaliselt kaasneb sellega luuüdi kiire degeneratsioon, mis võib põhjustada aneemiat, kuna teised vererakud ei saa korralikult areneda. Selle tulemusel ei ole mõnel juhul võimalik leukotsüütide koguarvu muuta ega isegi vähendada. Lümfotsüütide ebanormaalselt suurenenud arv ilmneb ainult diferentseeritud vereanalüüsis.

Kuna muteerunud lümfotsüüdid on tavaliselt mõlema haiguse korral funktsionaalsed, võib suurenenud arvust hoolimata eeldada immuunsussüsteemi vähenenud jõudlust.

Lisaks võivad muud pahaloomulised kasvajad, mis mõjutavad teisi lümfisüsteemi rakke, vallandada lümfotsütoosi, näiteks Hodgkini lümfoom (Hodgkini tõbi, lümfogranulomatoos, lümfogranuloom), aga ka teatud mitte-Hodgkini lümfoomid.

Loe ka: Hodgkini lümfoom nagu näiteks leukeemia

Mis võib olla põhjustatud, kui lümfotsüüdid on madalad?

Lümfotsütopeenia ilmneb sageli ravi tagajärjel ja seda ei peeta selles kontekstis patoloogiliseks: See on eriti tavaline kortikoididega, eriti kortisooniga ravimisel ja anti-lümfotsüütide globuliini manustamisel. Mõlemat kasutatakse spetsiaalselt põletikuliste reaktsioonide pärssimiseks. Teised ravivormid, mis võivad põhjustada lümfotsüütide puudust, on kiiritus ja keemiaravi, mida mõlemad kasutatakse vähiravis, kuid mis võivad mõjutada ka kiiresti jagunevaid keharakke, näiteks vererakkude eelkäijaid. Lisaks sellele täheldati seda nähtust ravimi gantsükloviiri manustamisel, mida kasutatakse peamiselt tsütomegaloviiruse (CMV, inimese herpesviirus 5, HH5) raviks. Pika lainega ultraviolettvalgusega (UVA) töötlemise ajal manustatakse looduslikku ainet psoraleeni sageli ka selle valgustundliku toime tõttu, millel võib olla ka leukotsüütide arvu vähendav toime.

Lümfotsütopeenia teine ​​võimalik põhjus on madala proteiinisisaldusega alatoitumine või pidev stress, mis võib kortisooli taset püsivalt tõsta (vt. Kortisooniravi). Leidub ka orgaaniliste põhjustega kliinilisi pilte, näiteks Cushingi tõbi, mis stimuleerib neerupealise medullat hüpofüüsi talitlushäire (adenohüpofüüs) tõttu suurenenud kortisooli tootmisel. Teatud autoimmuunhaigused, näiteks reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus (liblikas samblik) ja eksudatiivne (gastro) enteropaatia (Gordoni sündroom), võivad samuti põhjustada lümfopeeniat.

Ureemia korral kogunevad neeruprobleemide tõttu verre ained, mis tervetel inimestel väljuvad uriiniga. Lisaks paljudele teistele sümptomitele põhjustab see ka leukotsüütide funktsiooni langust.

Kuna HI-viirusega (inimese immuunpuudulikkuse viirus vallandab AIDS) nakatumine mõjutab ja hävitab eriti T-abistajarakke, on ka siin oodata lümfotsüütide arvu järsku langust.

Samuti on kaasasündinud põhjuseid, mis mõjutavad enamasti lümfotsüütide arengut (lümfotsütopoees) ja mille käivitavad teatud ensüümide geenide mutatsioonid. Nende hulka kuuluvad adenosiini deaminaasidefitsiit ja puriini nukleosiidfosforülaasi defitsiit, samuti Wiskott-Aldrichi sündroom, mis mõjutab peamiselt trombotsüüte (vereliistakud) tsütoskeleti süsteemi häiritud moodustumise tõttu; lümfotsütopeenia ja immuunpuudulikkus arenevad tavaliselt alles hilisematel eluaastatel.

Lisaks võivad teatud Hodgkini lümfoomid (Hodgkini tõbi, lümfogranulomatoos, lümfogranuloom) ja üksikud mitte-Hodgkini lümfoomid, st kogu lümfisüsteemi vähk, lümfotsüütide arengut kahjustada ja sellest tulenevalt nende arvu vähendada.

Loe ka: Myastenia gravis või HIV

Kuidas lümfotsüüdid külmaga muutuvad?

Igapäevased mõisted tavaline külm ja gripilaadne nakkus tähistavad mitmeid erinevaid hingamisteede kergeid haigusi, mis on enamasti põhjustatud viirustest, kuid aeg-ajalt ka bakteritest.

Bakteriaalsete infektsioonide puhul on tüüpiline, et leukotsüütide koguarv suureneb (= leukotsütoos), mis mõjutab tavaliselt ka lümfotsüüte. Viirusnakkuste korral kipub leukotsüütide koguarv olema väiksem (= leukopeenia), mis on sageli tingitud asjaolust, et immuunsüsteem ei suuda kaitserakkude tootmisega sammu pidada, kuid teatud viirused võivad ka immuunsussüsteemi otseselt pärssida. On iseloomulik, et lümfotsüütide arv püsib stabiilsena või isegi suureneb, kuna need sobivad eriti hästi viirusnakkuste vastu võitlemiseks ja arenevad seetõttu eelistatavalt tavalistest tüvirakkudest.

Kuidas muutuvad lümfotsüüdid HIV-is?

HI-viirus (inimese immuunpuudulikkuse viirus) ründab rakke, millel on spetsiifiline pinnavalk, CD4 (diferentseerumise klaster). Need on peamiselt T-abistajarakud, mis hävitatakse viiruse replikatsiooni teel, mis vähendab drastiliselt lümfotsüütide arvu (lümfopeenia). Funktsionaalsete T-abistajarakkude kaotus ületab nakatunud rakkude arvu, nii et ka kaudsed pärssimismehhanismid peavad mängima rolli, mis mõjutavad näiteks lümfotsüütide küpsemist. Lisaks rünnatakse ka makrofaage (hiiglaslikke fagotsüüte), ehkki neid ei kuulu lümfotsüütide hulka ja sureb vaid suhteliselt väike osa neist.

Esimeses faasis, umbes 1-4 nädalat pärast nakatumist (primaarne infektsioon), ilmnevad patsientidel sageli umbes nädala jooksul nohu sarnased sümptomid. Kuid siin suureneb leukotsüütide arv tavaliselt pisut, lümfotsüütide arv aga väheneb. Sellele järgneb sageli sümptomitevaba periood, kus lümfotsüütide arv väheneb ainult väga aeglaselt, püsib stabiilsena või isegi normaliseerub. See seisund võib kesta mitu aastat ja jääb sageli märkamatuks, kuni ravimata jätmise korral areneb see lõpuks AIDS-i.

Lisateavet HIV kohta leiate siin.

Lümfotsüütide eluiga

Lümfotsüütide eluiga võib erinevate ülesannete tõttu olla väga erinev: lümfotsüüdid, mis kunagi ei puutu kokku antigeenidega (võõrkeha struktuurid), surevad mõne päeva pärast, samal ajal kui aktiveeritud lümfotsüüdid nt. Plasmarakud võivad ellu jääda umbes 4 nädalat. Mälurakud püsivad kõige kauem, kuna need võivad ellu jääda mitu aastat ja aitavad seega kaasa immunoloogilise mälu kujunemisele.

Värskemate leidude kohaselt leidub ka pikaealisi plasmarakke, mis jätkavad sobivate antikehade tootmist ka pärast nakkuse taandumist ja tagavad seega stabiilse antikehade tiitri (= lahjendusastme).

Elukesteline immuunsus saavutatakse tavaliselt ainult elusvaktsiinide abil, mistõttu võib eeldada, et vaktsiini äärmiselt väike, kahjutu osa jääb organismi.

Mis on lümfotsüütide transformatsiooni test?

Lümfotsüütide transformatsiooni test (LTT) on meetod spetsiaalsete T-lümfotsüütide tuvastamiseks, millest igaüks on spetsialiseerunud teatud antigeenile (võõrkeha fragmendile). Hiljuti on seda kasutatud peamiselt immuunfunktsioonide diagnostikas, aga ka allergoloogias teatud ravimite või metallide suhtes allergia tuvastamiseks, mis avalduvad alles viivituse korral. Praegu soovitatakse seda peamiselt plaastri testi täiendusena. See test on provokatsioonikatse kontaktallergiate kontrollimiseks. Lisaks kasutatakse informatiivset väärtust praegu teatud patogeenide, näiteks nakkusetekitajate testina Borrelioosi vastuoluliselt arutatud.

Lümfotsüütide transformatsiooni testi esimeses etapis eraldatakse lümfotsüüdid teistest vererakkudest mitme pesemisprotsessi ja tsentrifuugimisega (protsess, mis lagundab verekomponendid vastavalt nende massile). Seejärel jäetakse rakud koos testitava antigeeniga optimaalsetes kasvutingimustes mõneks päevaks nende enda seadmesse. Kontrollproov jääb ilma antigeenita 16 tundi enne hindamist lisatakse radioaktiivselt märgistatud tümiin, DNA komponent. Pärast aja möödumist mõõdetakse lümfotsüütide kultuuri radioaktiivsus ja arvutatakse selle põhjal nn stimulatsiooniindeks. See annab teavet selle kohta, kas ja mil määral on T-lümfotsüüdid antigeeni suhtes tundlikud.

Test kasutab tõsiasja, et aktiveeritud T-rakud, mis tekivad üha enam sensibiliseeritud mälu T-rakkudest, muundavad või muundavad end vastusena antigeenile. Selle tulemusel on neil ka ühiskasutus, milleks nad peavad DNA üles ehitama ja seetõttu üha enam radioaktiivset tümiini lisama.

Lümfotsüütide tüpiseerimine

Lümfotsüütide tüpiseerimine, tuntud ka kui immuunsuse seisund või immunofenotüüpimine, on protsess, mille käigus uuritakse mitmesuguste pinnavalkude, tavaliselt nn CD-markerite (Cluster of Differentiation) moodustumist. Kuna need valgud erinevad erinevates lümfotsüütide tüüpides, saab kunstlikult toodetud värvikoodiga antikehade abil luua pinnavalkude niinimetatud ekspressioonimustri. Selle põhjal saab teha järeldusi eri tüüpi jaotuse, aga ka rakkude diferentseerituse taseme kohta. Seetõttu sobib see meetod eriti leukeemia klassifitseerimiseks, kuid seda kasutatakse ka näiteks HIV-nakkuste jälgimiseks.

Teid võivad huvitada ka: Leukeemia või HIV-nakkus.

Lümfotsüüdid uriinis

Lümfotsüütide suurenenud arvu uriinis nimetatakse lümfotsüturiaks, mis ilmneb eriti sageli viirusnakkuste, lümfoomide ja äratõukereaktsioonide korral pärast neeru siirdamist ilma muude immuunrakkude suurenemiseta.

Enamikul juhtudel võetakse uriini seisundi kontekstis arvesse ainult kõigi leukotsüütide arvu, kusjuures patoloogilisi põhjuseid võib kaaluda ainult kontsentratsiooni korral üle 10 / µl. Selline leukotsütuuria esineb sageli seoses kuseteede infektsiooniga, kuid sellel võivad olla ka muud põhjused, näiteks eesnäärmepõletik, reumaatiline haigus või rasedus. Seejärel räägitakse steriilsest leukotsütuuriast, kuna peale suurenenud leukotsüütide arvu ei leitud ühtegi bakterit.

Lümfotsüüdid CSF-is

Tserebrospinaalvedelik, st vedelik, milles meie aju ujub, on rakkudes suhteliselt vaene, kuid enamuse moodustavad T-lümfotsüüdid. Kontsentratsioon 3 / µl on siin normaalne. Lisaks on ka isoleeritud monotsüüte, makrofaagide eelkäijaid (“hiiglaslik foobia”). Teiste vererakkude olemasolu peetakse juba patoloogiliseks.

Kui vere-vedelikutõke, mis kontrollib, millistel ainetel lastakse verest lahustuda, jääb puutumatuks, suurenevad vastavalt ainult need kaks rakutüüpi. See on nt. meningiidi (meningiidi), borrelioosi või süüfilise korral, aga ka nakkusvabade haiguste, näiteks hulgiskleroosi või spetsiaalsete ajukasvajate korral, samuti teatud ajukahjustuste korral.