Oligodendroglioom
Definitsioon
Oligodendroglioom on üks järgmistest Ajukasvajad ja on enamasti healoomuline. Kõige sagedamini ilmneb oligodendroglioom vanuses 25-40 Aastaid edasi.
sissejuhatus
Oligodendroglioomid on kasvajad, mis tekivad teatud munasarjade rakkudest Aju arenema. Neid rakke nimetatakse Oligodendrotsüüdid, nad ümbritsevad Neuronid ajus ja toimivad tugistruktuurina. Samuti vastutavad nad ainete ja vedelike transpordi eest.
Oligodendroglioomid võib jagada neljaks erinevaks tasandiks. Kunagi kõrgem lava, seda enam tigedam kas nad on.
Üks eristab:
healoomulised oligodendroglioomid, I klass
madala astme oligodendroglioomid, II aste
anaplastilised oligodendroglioomid, III aste
väga pahaloomulised oligodendroglioomid, IV aste
Teraapia võimalused ja ellujäämise aeg muutuvad sõltuvalt klassifikatsioonist.
Sümptomid
Erinevate ajukasvajate sümptomid on enamasti suhtelised sarnane, kuna sümptomid on pigem läbi Kasvaja asukoht on tingimuslik. Oligodendroglioom on peamiselt eesmine aju, nimetatakse seda ajuosa ka Esikülg.
Kui ainult väike kasvaja vajutab esiosa, võib sümptomid olla väga kerged. Sümptomid varajases staadiumis hõlmavad tavaliselt:
peavalu
epileptilised krambid
Iiveldus ja oksendamine
Peavalud on enamasti alles algusjärgus Hommikul saadaval. Nendega võib kaasneda ka iiveldus ja oksendamine. Need üsna hajuvad peavalud lähevad päeva jooksul sageli paremaks.
Epilepsiahoogud on ka varases staadiumis väga sagedased, nende asukoha tõttu aju esiosas. Kuna aju esiosas on ka iseloom istuva inimese hilisstaadiumis esinevad oligodendroglioomid sageli Iseloomuutused. Need võivad hõlmata:
suurenenud agressiivsus
Ajami rike
Halb mälu
Neuroloogilised rikked, nagu Kõnehäired ja Halvatus on haruldased, kuid võimalikud. Tavaliselt juhtub see ainult siis, kui kasvaja on saavutanud teatud suuruse ja hakkab veritsema. Kui see juhtub, ilmnevad sümptomid järsku ülespoole ja mitte aeglaselt roomates nagu kasvaja suuruse ühekordse suurenemise korral.
põhjused
Tekkimise põhjus on tänapäevani seletamatu. Teooriaid on palju, kuid ükski neist pole tõestatud. On tõendeid, et kalduvus oligodendroglioomide moodustumisele geneetiliselt konditsioneeritud võib olla. Sellega on ka seos Viirused ja Sclerosis multiplex arutatud.
diagnoosimine
Nagu iga haiguse puhul, diagnoositakse esmalt anamneesi kaudu, st arstiga konsulteerides. Ajukasvajates mängib rolli ka väline ajalugu, st sümptomite kirjeldamine teise inimese poolt. Sest sageli märkavad partner või lapsed isiksuse muutusi kõige kiiremini. Samuti on oluline epilepsiahooge täpselt kirjeldada, kuna need erinevad sõltuvalt kasvaja asukohast ja tüübist.
Kui arst kahtlustab, et see võib olla ajukasvaja, korraldatakse pea pildistamine. Võib teha CT (kompuutertomograafia) koos kontrastaine manustamisega, MRI (aju MRT) või kolju röntgenuuringuga. Sageli kirjutatakse ka EEG (elektroentsefalograafia), mis tähendab, et ajulaineid mõõdetakse.
Diagnoosimisel on kõige olulisemad CT ja MRI. Kontrastaine abil tehtud CT-skaneering suudab tuvastada kasvaja enam kui 90% juhtudest ja mõnikord määrata ka kasvaja tüübi.
Kuid oligodendroglioome saab MRT-s täpsemalt näha. Seetõttu on MRT valitud meetod, kuna mitte ainult kasvaja tüüpi saab paremini kindlaks teha, vaid ka kasvaja asukohta saab väga hästi kuvada. See on omakorda teraapia kavandamisel väga oluline.
Kui nüüd on leitud oligodendroglioom, alustatakse tavaliselt biopsiaga. Oligodendroglioomi pahaloomulisust saab kindlaks teha biopsia abil.
Loe selle teema kohta lähemalt: Aju biopsia
teraapia
Ravi sõltub oligodendroglioomi pahaloomulisest kasvajast, suurusest ja asukohast. Oligodendroglioomi ravimise võimalused ulatuvad Chemo- üle kiiritusravi kuni kirurgia.
Nagu sissejuhatuses mainitud, on sellel kasvajal erinev aste. See varieerub healoomulisest väga pahaloomuliseks koos healoomulised variandid palju sagedamini esinemine.
Kui kasvaja asub nüüd hõlpsasti juurdepääsetavas kohas ja on ainult kergelt pahaloomuline (I või II aste), võib operatsioonist piisata. I astmes on mõnikord täielik ravimine operatsiooni kaudu võimalik, II astmes on see samuti võimalik, kuid vähem tõenäoline. Kui täielikku paranemist ei saavutata, võib pärast operatsiooni määrata kiiritusravi või keemiaravi.
Kui kasvaja on väga suur või ebasoodsas kohas, ei saa seda alati opereerida ja seda tuleb eelnevalt ravida kiiritus- või keemiaravi abil. Kiiritus või keemiaravi viib sageli selleni vähendamine kasvaja ja seetõttu saab seda hiljem opereerida.
Kui kasvaja on pahaloomulisem, st III või IV aste, kasutatakse siin sageli ka kiiritus- ja / või keemiaravi.
See, kas eelistatakse operatsiooni, kiiritusravi või keemiaravi ning kas neid ravivõimalusi kombineeritakse omavahel, sõltub paljudest teguritest ja see tuleb otsustada ikka ja jälle. Peale kasvaja tüübi, asukoha ja suuruse mängivad rolli ka kasvajad Vanus patsiendist, kes soovida patsiendi ja tema Varasemad haigused roll.
prognoos
Oligodendroglioomi prognoos sõltub peamiselt pahaloomuline kasvaja ja Teraapia võimalused sõltuv. Mida agressiivsem on kasvaja, seda madalamad on võimalused ellujäämiseks. Samuti mängib rolli diagnoosimise aeg.
Keskmiselt on oligodendroglioom üks aeglaselt, aga pidevalt kasvab Madal pahaloomuline kasvaja. Heade prognostiliste teguritega, s.o väga hea asukoha, väikese suuruse ja madala pahaloomulisusega, 10-aastane ellujäämismäär peaaegu 50%. Halbade prognoositeguritega umbes 20%.
Keskmine elulemus on hinnanguliselt u kolm kuni viis aastat a. Vaatamata enamasti madalale agressiivsuse tasemele on see halb prognoos seletatav asjaoluga, et ajukasvajate suurus on nende kasvades väga suur surve treenida aju. Kuna aga aju on dateeritud kolju on suletud, aju ei saa rõhule järele anda ja tavaliselt on kasvaja rõhk tugevalt kahjustatud.
Pärast oligodendroglioomi edukat ravi on järelkontrollid väga olulised, kuna ajukasvajad kipuvad sageli korduma, st sageli korduvad. Sõltuvalt kasvaja tüübist võib osutuda vajalikuks kontrollkujutiste tegemine iga 3-12 kuu järel. Täiendava või ainsa keemiaravi korral on vajalik ka vereanalüüs, kuna keemiaravi võib põhjustada vere moodustumise häireid.
