Kas skisofreenia on pärilik?

sissejuhatus

Arvatakse, et skisofreenia areng põhineb mitmefaktorilisel geneesil. See tähendab, et skisofreenia haigusmustri vallandamiseks võivad või peavad koos tegutsema mitmed erinevad tegurid.

Üks neist ehitusplokkidest on geneetika. Vastupidiselt teistele haigustele, näiteks trisoomiale 21, ei ole siiski võimalik kindlaks teha täpset geneetilist muutust, mis põhjustab selle haiguse arengut. Pigem eeldatakse, et teatud geneetilised muutused põhjustavad suurenenud haavatavust või vastuvõtlikkust. Selle põhjal võivad välised tegurid soodustada haiguse arengut. Seega on skisofreenia pärilik haigus, kuid ainult suurenenud arenguohu mõttes.

Loe ka: Mis on skisofreeniline psühhoos?

Kui sageli kandub skisofreenia vanematelt lastele üle?

Kogu elanikkonna hulgas on skisofreenia tekke risk elu jooksul umbes 1%. Kuid haigus võib mõjutada märkimisväärselt ühte või mõlemat vanemat.
Kui see mõjutab ühte kahest vanemast, suureneb see rohkem kui 10 korda. Kui ema ja isa mõjutavad samal ajal, on haiguse oht juba 46%.

Praegu eeldatakse, et umbes 80% juhtudest on tingitud geneetilistest muutustest. Seega mängib arengus juhtivat rolli eelsoodumustega tegurite pärimine. Geenid, milles mutatsioon peab esinema, pole veel täielikult teada.

Uuri kogu teema kohta siit: Skisofreenia põhjused.

Kui sageli kandub skisofreenia lastelastele?

Isegi kui inimese lastel ei ole skisofreeniat, suureneb risk lapselapse seisundi tekkeks. Uuringud on näidanud 5-kordset riski suurenemist võrreldes elanikkonnaga. See vastab eluaegsele riskile 5%.
Kuid see tähendab juba riski vähendamist poole võrra võrreldes vanemate haigestumisriskiga.

Loe teema kohta lähemalt siit: Skisofreenia lastel.

Kas on olemas varane test skisofreenia ülekandumise kohta?

Vaatamata suurtele jõupingutustele pole uuringutega veel õnnestunud leida spetsiifilist geeni, mis mutatsiooni korral viiks skisofreeniani. Nüüd on olemas mitmeid kahtlustatavaid geene, kuid kliinilisi tõendeid pole leitud.

Lisaks neile kahtlustatavatele geenidele on veel rida muid geneetilisi haigusi, millel on märkimisväärselt suurenenud skisofreenia tekke oht.
Näited hõlmavad Fra (X) sündroomi või mikrodeletsiooni sündroomi 22q11. Lisaks skisofreeniale on neil ka muid raskeid sümptomeid, näiteks vaimupuue.

Seetõttu pole skisofreenia varajase avastamise test kasulik, kuna siiani pole selge, mida otsida. Skisofreenia geneetiline nõustamine põhineb populatsiooniuuringutel, mis võivad osutada skisofreenia tekke riskile näiteks mõne sugulase korral. Selle seose konkreetsest mõistmisest on siiski veel pikk tee minna.

Loe ka artiklit: Kuidas saab skisofreeniat testida?

Kuidas saate vältida levikut lastele?

Skisofreenia arengut on põhimõtteliselt keeruline takistada. Selleteemalised arvukad uuringud, näiteks neuroleptikumide varajane manustamine, on seni andnud väga heterogeenseid tulemusi. Lisaks on kõigil kasutatud ravimitel lai valik kõrvaltoimeid.

Üksmeel on aga selles, et tuleks proovida vältida skisofreenia käivitamise võimalikke käivitajaid või hoida need võimalikult madalal. See hõlmab ühelt poolt stressi, aga ka narkootikumide tarbimist.
Mõned spetsialistid soovitavad riskirühma kuuluvatele lastele õpetada stressiga toimetuleku tehnikaid. Seda lähenemisviisi ei ole aga veel kliiniliselt testitud. Niisiis tuleb jõuda järeldusele, et praeguse teadmiste kohaselt on skisofreenia arengut võimalik vältida vaid väga piiratud määral.

Kas saate skisofreeniat ravida? Lisateavet leiate siit.