Prostaglandiinid

sissejuhatus

Biokeemiliselt kuuluvad prostaglandiinid eikosanoidide hulka. See on omamoodi esialgne etapp Arahhidoonhape mis koosneb neljakordsetest 20 süsinikuaatomiga küllastumata rasvhapetest.

Nende eripära seisneb valu vahendamises, põletikuliste reaktsioonide protsessides ja palaviku tekkimises.

Prostaglandiinid koosnevad mitmest alarühmast.
Siinkohal tuleks rõhutada prostaglandiin E2 (PGE 2), kuna sellel on oluline füsioloogiline tähtsus kohaliku hormoonina ehk koehormoonina.

Toote valmistamise või biosünteesi koht Eikosanoidid, nii et ka Prostaglandiinid, jookseb sisse endoplasmaatiline retikulum (ER) lahtrist.
Prostaglandiin E2 on eriti siis, kui seda stimuleerivad immuunsüsteemi rakkude põletikulised reaktsioonid, näiteks Makrofaagid või Monotsüüdid, toodetud.

Ole ka ebaküps Trombotsüüdid (Trombotsüüdid) stimuleeris prostaglanidiini E2 diferentseerumist ja küpsemist.

Prostaglandiinidega edastatakse signaale spetsiaalsete kaudu Membraaniretseptorid (nn G-valguga seotud retseptorid).

Prostaglandiinid tulevad sisse kogu organism ees. Eriti palju leidub spermatosoidides, s.t. eesnäärme, mis viis hormooni nimetamiseni.

Prostaglandiinide mõju

Prostaglandiinid mõjutavad peamiselt nn Teine messenger süsteem, rakkude vaheline molekulaarne sõnumivahetus. Seetõttu on nende mõju organismile mitmekesine.
Prostaglandiinide erinevatel alarühmadel on erinev toime.

aastal Närvisüsteem näiteks pärsivad ja soodustavad prostaglandiinid ergastuse läbiviimist sümpaatilised närvilõpmed (Autonoomse närvisüsteemi osa, vt: Sümpaatne) kaasatud.

Keemilise struktuuri tõttu on prostaglandiinid suhtelised ebastabiilnemis on oluline nende ajutise mõju jaoks.

Prostaglandiinid töötavad ühelt poolt otsenagu see juhtub ka kontraktsiooni kokkutõmbumisega silelihased on nii, kuid teisest küljest täidavad nad oma olulisemat funktsiooni kaudselt as Hormoon või Neurotransmitterid.

Siit saabub enamiku ravimite mõju prostaglandiinidele. Kuna prostaglandiinid osalevad põletikulistes protsessides ja Palaviku ja valu areng on kaasatud, proovitakse nn Tsüklooksügenaasi inhibiitorid ainevahetusse sekkuda.
See viib prostaglandiinide inhibeerimiseni ja seega sümptomite leevendamiseni.

Selle põhimõtte järgi ilmselt kõige tuntum ravim on see Atsetüülsalitsüülhape, tuntud kui aspiriin.

Prostaglandiinide toime neerudes

Prostaglandiin E2 (PGE2) on neeru kõige olulisem prostaglandiin. See saab olema Neerukoor moodustunud, mis aga toodab Neeru medulla mitu korda rohkem PGE2-l.

PGE2 füsioloogiliselt kõige olulisem funktsioon neerudes on Vasodilatatsioon ja a Suurendage vereringet.

PGE2 suurendab hormoonide vabanemist Renin ja Prostatsükliin neerukehade rakkudes.
Renin on programmi oluline osa Reniini-angiotensiini-aldosterooni süsteemid (RAAS). See süsteem reguleerib suures osas Vedelike ja elektrolüütide tasakaal organismi ja on seetõttu keskse üksusena organismi reguleerimisel Vererõhk.

Kuid see võib põhjustada ka haigusi. Niinimetatud Bartteri sündroom on suurenenud prostaglandiini E2 sekretsioon ja seega a Ülalkirjeldatud RAAS-i üliaktiivsus.
Tõendid PGE2 moodustumise kohta neerudes annavad Uriini väljund.

Samuti tuleb märkida, et sellised haigused nagu a Südamepuudulikkus või neerupuudulikkus Neeru verevool ja seega selle funktsionaalne aktiivsus on tugevalt piiratud.
Kuna a Prostaglandiinide sünteesi pärssiminenäiteks haigestunud patsientidel Atsetüülsalitsüülhape või diklofenak (MSPVA-d), saab seda funktsionaalset piirangut suurendada.

Prostaglandiinide mõju maos

Prostaglandiinide üksikutel alarühmadel on erinevad funktsioonid.
Nii ta seda teeb Prostaglandiin E2 (PGE2) maos kindlasti üks kaitsefunktsioon.

Mao limaskesta rakud toodavad prostaglandiini E2. Maolima kaitseb magu mao eest Maohape, mille toodab PGE2 on pärsitud.
See PGE2 mõju põhineb põhimõtteliselt kolmel mehhanismil:

  • The Verevool mao limaskestale optimaalseks funktsionaalsuseks vajalik PGE2 suurendab oluliselt.

  • PGE2 vähendab maohappe sekretsiooni läbi Parietaalsed rakud maosein.

  • Külgnevad lahtrid tekitada maos lima. Seda lima sekretsiooni suurendab PGE2.

Need kolm mehhanismi selgitavad, et ravimitele meeldib Atsetüülsaliinhape (Palun viita: aspiriin) suurenenud tarbimise tõttu Verejooks maosvõi. Haavandid (Maohaavandid) oskus juhtida.
Atsetüülsalitsüülhape on üks Tsüklooksügenaas 1 inhibiitorid (COX1 inhibiitor), mis piirab või takistab prostaglandiinide kaitsefunktsiooni.

Prostaglandiinid sündides

Üks viis, üks Sünnituse algatamiseks, seisneb erinevate prostaglandiinide manustamises. Selle manustamiseks on erinevaid viise.
Näiteks võib prostaglandiine kasutada lokaalselt geeli kujul või manustada tablettidena (tehniline termin: Kruntimine).
The Tegevuse algus (Sünnituse esilekutsumine) võtab tavaliselt kaks kuni kolm tundi. Prostaglandiinide manustamise tagajärjel muutub emakakael paindlikumaks ja pehmemaks.

Kas günekoloog peaks seda meetodit läbi viima, põhineb sageli nn Piiskop hinded - määratud (hinnang, mis põhineb mõõdetavatel anatoomilistel teguritel, näiteks Emakakaela laius kustub).

Väike, kuid asjakohane erinevus on kasutatava prostaglandiini tüübis.
On nn Prostaglandiini E1 analoogid ja Prostaglandiini E2 analoogid.
Üks peamisi erinevusi prostaglandiini E1 ja E2 analoogide vahel on see, et see on olemas Prostaglandiin E1 Analoog (nt Misoprostool) kasutatakse tavaliselt suu kaudu, see on odavam ja esineb sagedamini emaka ülestimuleerimist (tuntud ka kui kontraktsioonitorm). See tahe Prostaglandiin E1 sageli tajutakse ebameeldivama võimalusena.
Lisaks ei tohi seda kasutada pärast emakaoperatsioone.

Prostaglandiinid ja silmatilgad

Samuti Oftalmoloogia prostaglandiini analoogidel on rakendusala. Neid kasutatakse raviks Lainurknurga glaukoom ja üks suurenenud rõhk silmas (Glaukoom, Roheline täht) kasutatud.

KõrvalmõjudPakendi infolehes sisalduv teave sisaldab kohalikke kaitsereaktsioone silma punetuse, iirise pigmentatsiooni ja ripsmete piirkonna muutuste (paksus, arv, pikkus) kujul.

Neid silmatilku ei ole soovitatav kasutada raseduse ajal kasutada, sest muidu võiks sünnitust varakult alustada.

Mõned patsiendid kurdavad ka teatud ravimite võtmisel Kõrvalmõjudet mõjutada kogu organismi. See võib avalduda nahaärrituse languse vähenemises, lööbe tekkimises (eriti peopesades), higistamises, hirmus, värisemises, unetuses ja suurenenud unenäos.